Gestionar la preparación, limpieza y/o operación de diversos componentes, materiales y equipos.
Supervise, solucione problemas, realice comprobaciones de nivel de calidad y documente los pasos de procesamiento para diversos equipos de fabricación/embalaje/inspección. Realizar la limpieza y sanitización del área según procedimiento.
Mantener archivos y bases de datos para garantizar que toda la documentación esté actualizada y completa.
Comunicarse con pares, supervisores y grupos interdepartamentales para proporcionar un proceso de producción de medicamentos eficiente. Participar en el desarrollo de respuestas a las observaciones de inspección regulatoria y ejecutar acciones correctivas recomendadas como parte del cumplimiento regulatorio/cGMP. Sea parte de una cultura de propiedad que valore la diversidad y donde todos los colegas estén llenos de energía y compromiso.
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